睿智医药(SZ300149)：ADC全球创新中心取得丰硕进展，2025年第一季度订单大增
董秘回答(睿智医药SZ300149)：尊敬的投资者，您好！公司的ADC一站式研发平台凭借超过15年的研发经验，有上万批次的偶联经验积累，已累计设计合成了两千多个Linker-payload，成功助力合作伙伴完成上百个ADC/XDC早期研发项目并协助合作伙伴申请
adc
睿智医药：自2024年公司成立ADC全球创新中心以后取得的进展
睿智医药回复：尊敬的投资者，您好！公司的ADC一站式研发平台凭借超过15年的研发经验，有上万批次的偶联经验积累，已累计设计合成了两千多个Linker-payload，成功助力合作伙伴完成上百个ADC/XDC早期研发项目并协助合作伙伴申请多项专利，涉及到20多个
恒瑞医药：屡创新高，创新药老龙头又回来了！
恒瑞医药近期股价创历史新高，与其在创新药领域的核心竞争力及市场对其长期价值的认可密切相关。
港股异动｜石药集团(01093)涨超4% 旗下ADC新药再获FDA快速通道资格 JMT106获中国临床试验批准
消息面上，石药集团日前公布，集团开发的一款首创表皮生长因子受体（EGFR）抗体偶联药物(ADC)CPO301获美国食品药品监督管理局（FDA）授予第三项快速通道资格，用于治疗不伴有EGFR 突变或其他驱动基因改变(AGA)，且既往经含铂化疗和抗PD - (L)
Deepseek 分析：医药黄金十年，谁将成医疗界新巨头，尢其第6家
在中国医药“黄金十年”中，荣昌生物有望成为第六大新巨头，核心优势：ADC赛道领先维迪西妥单抗国内首个获批，授权海外；
港股异动 | 石药集团(01093)涨超4% 旗下ADC新药再获FDA快速通道资格 JMT106获中国临床试验批准
消息面上，石药集团日前公布，集团开发的一款首创表皮生长因子受体（EGFR）抗体偶联药物(ADC)CPO301获美国食品药品监督管理局（FDA）授予第三项快速通道资格，用于治疗不伴有EGFR 突变或其他驱动基因改变(AGA)，且既往经含铂化疗和抗PD - (L)
第104届 ADC年度奖名单揭晓，FCB纽约夺得最高荣誉ADC黑立方奖！
ADC年度奖（The ADC Annual Awards）始于1921年，是全球历史最悠久的非营利性行业奖项之一。2025年是ADC年度奖设立的第104年。ADC年度奖旨在表彰广告、数字媒体、人工智能、平面和出版设计、包装和产品设计、运动、游戏、体验式设计，建
先声药业盘中涨超7% FGFR2b靶点ADC完成I期临床首例患者给药
5月20日，先声药业旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的FGFR2b（成纤维细胞生长因子受体2b ）靶点抗体药物偶联物（ADC）候选创新药SIM0686已启动针对晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究，并于南京天印山医院完成首例患者给药。
港股异动 | 先声药业(02096)涨超7% FGFR2b靶点ADC完成Ⅰ期临床首例患者给药 先诺欣近期销量显著增长
消息面上，5月20日，先声药业旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的FGFR2b（成纤维细胞生长因子受体2b ）靶点抗体药物偶联物（ADC）候选创新药SIM0686已启动针对晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究，并于南京天印山医院完成首例患者给药。
国芯思辰| 国产四通道16位ADC软硬件替换AD9653应用于雷达接收
雷达信号模数转换器将模拟雷达回波信号转换为数字信号，为雷达信号处理提供数字化数据基础。模数转换器的采样率和分辨率直接影响雷达信号处理的精度和质量，采样率越高，分辨率越精细，雷达信号处理的精度越高，模数转换器的量化位数决定雷达信号数字化的精度，量化位数越高，雷达
医药行业：为什么咬定创新药不放松？
2025年是中国创新药企业发展的关键年份，被作为“出海挣大钱的最确定事件”“发展里程碑”以及“确定性增长行业”。
默沙东与德琪医药开展全球临床合作，以评估CLDN18.2 ADC与帕博利珠单抗的联合疗法
中国上海和香港，2025年5月20日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布公司已与默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克
中国创新药出海引爆万亿赛道三大主线掘金A股核心标的
恒瑞医药：国内创新药国际化标杆，手握PD-1/VEGF双抗（SHR-1701）与GLP-1类创新药组合，海外临床数据即将揭盲。其与默沙东、Hercules等跨国药企的深度合作已累计撬动超60亿美元交易，政策红利下国际化管线加速兑现。核心逻辑：技术平台多元化+全
靶向DLL3的ADC新药ZL-1310治疗广泛期小细胞肺癌的临床数据
2025年5月19日，再鼎医药宣布，其靶向DLL3的创新抗体偶联药物（ADC））ZL-1310获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格认定，用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。
三生砸倒康方？
5月20日，港股三生制药、A股三生国健是两市最亮眼的仔。头天晚上，三生制药突然宣布：将自主研发的PD-1/VEGF双抗SSGJ-707的中国以外市场权益授权给了辉瑞，拿到首付款12.5亿美元。
先声再明FGFR2b靶点ADC完成Ⅰ期临床首例患者给药
2025年5月20日，先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的FGFR2b（成纤维细胞生长因子受体2b ）靶点抗体药物偶联物（ADC）候选创新药SIM0686已启动针对晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究，并于南京天印山医院完成首例患者
HER2 ADC竞争格局悄然重塑
创新药的“内卷”，已有目共睹，即便是有着较高准入门槛的抗体偶联药物（ADC）赛道同样如此，其中HER2靶点因在多瘤种中高表达且与肿瘤的预后紧密相关，而受到广泛关注，在国内靶点布局中位居首位，竞争最为激烈。目前已上市的HER2-ADC药物，仅有罗氏T-DM1、阿
2 款国产 ADC 新药获 FDA 快速通道资格认定
石药集团今日宣布 ，其首创表皮生长因子受体（EGFR）抗体偶联药物 (ADC) CPO301 已获 FDA 授予第三项快速通道资格 ，用于治疗不伴有 EGFR 突变或其他驱动基因改变 (AGA) ，且既往经含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗后出现疾病进展的
3大核心看点，构建CPHI China 2025合同定制展区创新生态圈，速来围观！
据Frost & Sullivan预测，2030年CXO领域AI渗透率将超60%。AI赋能的“一站式解决方案”平台成为CXO竞逐新高地，有望在药物发现与分子设计、靶点发现与验证、临床试验设计等方面，帮助CXO企业提高效率。这一进程中，兼具AI深度融合能力与全球
中国创新药企：从“跟跑”迈向全球创新源头
2023年至今，中国创新药企通过靶点创新、技术平台迭代与复合型合作模式，加速跻身全球创新药研发第一梯队。DealForma数据显示，2023年大型制药公司交易中30%的预付款（约5000万美元）来自中国标的，较五年前近乎从零起步的跨越式增长印证了中国创